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S.O.S LÚPUS

A minha amiga Sílvia Madureira, a jovem professora de Matemática proprietária do JOGOS COM MATEMÁTICA, tem um familiar próximo a quem foi diagnosticado a doença de LÚPUS.

Trata-se duma doença crónica, ainda pouco conhecida entre nós, de causa desconhecida, em que se processam alterações de fundo no sistema imunológico da pessoa, atingindo principalmente mulheres. O sistema imunológico é uma rede complexa de órgãos, tecidos, células e substâncias encontradas na circulação sanguínea, que agem em conjunto para nos proteger de agentes estranhos.

Ora uma pessoa que tem LÚPUS, desenvolve anticorpos que reagem contra as suas células normais, podendo por conseguinte afectar a pele, as articulações, rins e outros órgãos. Ou seja, a pessoa torna-se "alérgica" a si própria, o que caracteriza o LÚPUS como uma doença auto-imune.

Solicita-se que, quem tiver informações sobre a doença obtidas por situações concretas de familiares ou amigos próximos, contacte

LÚPUS, Um blogue sobre a doença

Não deixe de acudir a este apelo. A hora é de todos.

49 comentários:

São disse...

Eu tinha uma ideia muito vaga sobre a doença, mas sei que houve um conhecido humorista da nossa praça que brincou com o tema!!
Que DEus nos valha!
Um abraço solidário!

Arte Autismo e www.arteautismo.com disse...

Oi Lídia,
Do lúpus nao conheço muito, mas eu sei que a dermatologista do Filipe, uma das maiores dermatologistas do Brasil, Dra. Gabriella Lowi , que também era professora de universidade , estava sempre em Cuba para se aperfeiçoar. Ela era figura esperada com grande expectativa nos congressos de dermatologia.
Parece que lá tem um centro de excelência sobre os vários tipos de lúpus.
Mas aquele velho ditado ainda é muito bom ( Mente sã, corpo são)
Como é uma doença que ataca o sistema imunológico , convém deixa-lo reforçado com a prática de exercícios regulares e procurar não se extressar.
No Lupus Found tion of America tem muitas informações interessantes.
Lídia parabéns por estar nos informando sobre assuntos , que nos fazem mais sabedores da vida, e não adianta querermos ser mais do que nínguém , só o amor ao próximo é que é o mais importante.
Deixo-te com essa frase:

"E desde então, sou porque tu és
E desde então és
sou e somos...
E por amor
Serei... Serás...Seremos..."
Pablo Neruda
un beijo carinhoso para ti.
Ray

amigona avó e a neta princesa disse...

Passei para deixar um grande abraço...mais tarde comentarei...

Silvia Madureira disse...

Lídia:

Apesar de ter muito pouco tempo...porque um professor trabalha e bem...pelo menos falo por mim...não poderia deixar de vir aqui agradecer do fundo do coração!

Agradecer a atenção prestada aos meus posts e a todos os meus pedidos de ajuda!

Agradecer toda a atenção prestada a todas os casos que vão sendo esquecidos por nós mas que um dia nos batem à porta...

Agradecer pelo alerta de que também pode acontecer a ti, a mim, a ele...

No fundo agradecer o facto de relembrares que todas as palavras que escrevemos em situações destas gostariamos de as ouvir se estivessemos na mesma situação.

Até agora...desconhecia Lúpus...até agora não sabia o que era...

É grave...infelizmente...não é conhecida, não é divulgada...por isso os doentes quando se deparam com ela não sabem muito bem lidar com a doença...aliás afecta o sistema psicológico...que é o nosso motor de arranque...

A Claudia não tem ninguém na família com Lúpus...antes de ser diagnosticada a doença fez inúmeros exames...a médica que trata dela levou um enorme dossier para casa (segundo o meu tio) para se aperceber do que realmente se estava a passar...

Uma boa médica que se preocupou com ela...mas é uma doença que deixa todos com um ponto de interrogação...é bom divulgar e sobretudo:
PARTILHAR A DOR

beijo

Filomena Ferreira disse...

Vou envidar todos os esforços para conseguir documenação sobre Lúpus e publicar no Saiba de Saúde. Não deixarei de comunicá-la também ao blog indicado no post.
Beijo
Filomena

O Guardião disse...

Conheço uma pessoa com essa doença, corajosa como só ela, mas que sofre imenso por causa desse mal. Vou ler o que houver sobre o assunto.
Cumps

herético disse...

abraço. grato pelo fervor tuas causas. e pela tua presença amiga.

Mário Relvas disse...

Lúpus,

mais um tema que caminha na continuidade dos temas interessantes e muito válidos para cada um de nós, e em especial, para os que se vêem atravessados nestas coisas da infatigável vida humana.

Fica aqui um pequeno remédio natural, que não cura, mas faz viver e chorar por mais:
verdade e amor!

Saudações e um sorriso

Valsa Lenta disse...

Muito lhe agradeço por este post. Não pude evitar uma lágrima. Tenho um tio com a doença de Lúpus. Está irreconhecível. Está quase sem cabelo - começou a surgir umas pequenas "peladas" no couro cabeludo. Manchas na face que para disfarçar coloca base. Dores no corpo e a irritabilidade que não consegue controlar.
Não me vou alongar até porque fiquei emocionada.

Obrigada uma vez mais!

Felicidades

Isabel-F. disse...

Olá Lidia,

Nada sei sobre a doença ... mas fazendo uma pesquisa no Google encontra-se diversa matéria sobre o assunto e existe a

Associação de Doentes com Lupus
Praça Francisco Sá Carneiro, nº11-2º Esq.
1900 LISBOA - Telef. 21 846 44 83

espero que sirva de ajuda ...

beijinhos

José Miguel Gomes disse...

Venho deixar-te os votos de um bom fim-de-semana... Já estive no blog da Sílvia e já me informei um pouco mais sobre a doença... Obrigado e parabéns pela tua lembrança!

Fica bem,
Miguel

JOY disse...

Olá Lidia

Tenho uma amiga Com Lúpos, não a vejo muitas vezes ,sei que numa fase inicial os momentos de doença alternam com os momento de melhoria ,numa fase mais avançada torna-se mais dificil de suportar levando ao internamento. Não sei muito mais ,mas é uma doença que exige de quem a tem e das pessoas que rodeiam uma coragem enorme .


Abraço Forte
JOY

Olá!! disse...

Tenho uma amiga que sofre dessa doença. É professora no activo e mãe divorciada.
É uma doença que afecta muito psicologicamente e ainda há muitos ignorantes que tem receio do contagio.
Por vezes ela tem tantas dores nos braços que mal se consegue mexer, no entanto e aparentemente pouco se pode fazer...
A nível de ajudas para os doentes, é como tudo neste país, pouco ou nada.
Para quem queira dar uma vista de olhos
http://www.lupus.saudeglobal.com/
Beijos e bom fds

fotógrafa disse...

Hummm…fim de semana prolongado… sortudos que somos…rsrsrs
Divirtam-se e gozem uns ricos dias, com sol e calor…por mim, vou de certeza fazer tudo isso…e não só…rsrsrs
abraço

Laerte Pupo disse...

Meu primo Eurico fez medicina porque queria estudar o LUPUS para ajudar sua mãe que era portadora desta doença.

Volto depois que consulta-lo.

Abs

São disse...

Deixo só um abraço, já que a Isabel F colocou a morada.
Fica bem, linda.

Odele Souza disse...

Querida Lidia,

Colocar aqui o assunto já é um passo´à frente pois no mundo da Internet e dos blogs pode-se quem sabe, encontrar alguém que possa trazer uma luz, ou mesmo a solução para o problema. Vale tentar, vale acreditar.

Um abraço pra ti por tua postura, sempre solidária. Um abraço para Silvia.


PS. Muito obrigada por teu comentário no blog de Isabel Filipe, sobre nosso post em "duo" e por teu elogio ao meu exto.

Silvia Madureira disse...

Olá:

Tenho lido todos os comentários. Na minha opinião é importantíssimo juntarem-se esforços que visam um só objectivo: conhecer.

Conhecer as diversas adversidades da vida, a melhor forma de as ultrapassar e sobretudo pessoas que têm importantíssimos testemunhos e lições de vida para partilharem connosco.

um beijo enorme a todos

Arte Autismo e www.arteautismo.com disse...

Oi Lídia pesquisei mais e achei este site ,http://www.abcdasaude.com.br/artigo.php?277
inclusive lá tem fotos com as pessaoas afetadas pelo lúpus . Dicas como lidar com a doença.
Força para tua amiga do S.O.S lúpus.
beijos
Ray

FERNANDA & POEMAS disse...

Olá querida Lídia, venho desejar-te um bom fim de semana...
Beijinhos de carinho,
Fernandinha

amigona avó e a neta princesa disse...

Hoje venho deixar-te um abraço de Abril!...

Mary disse...

Lídia
Venho desejar-te um bom fim de semana. Não conheço ninguém com essa doença mas vejo aqui quem tenha mais imformação.
Abraço

Mário Relvas disse...

Aos membros e comentadores fica aqui um abraço de liberdade e responsabilidade.Considero este espaço uma referência à liberdade -escrever o que vai na alma- e à responsabilidade -escrever com sentido informativo e de ajuda-.

Parabéns com Aromas de Portugal

avelaneiraflorida disse...

Querida Lídia/Silêncio,

Uma doença que ainda é pouco conhecida pela generalidade das pessoas!
Brigados pelo alerta!!!!
Sempre este espaço será o ESPAÇO DO SENTIR!!!!
Bjkas!!!

São disse...

Que a liberdade de Abril te seja vida, sempre!
Beijinhos, linda!

Nilson Barcelli disse...

O que sei da doença é de ter lido este post...

Bfs, beijinhos.

Tony Madureira disse...

Obrigado Isabel!

Já tinha conhecimento da associação, existe também uma filial no Norte(Matosinhos):

R. Eng. António Costa Reis 322 E
4446 Senhora da Hora

Alice Matos disse...

Sempre temas de interesse de todos nós...

Um beijo para ti...

Templo do Giraldo disse...

Ola boa tarde amiga, passei por aqui para te desejar um resto de dia da revolução bem passado.

Hoje comemora-se os 34 anos de liberdade. É com orgulho que vivo este dia, embora eu não tenha vivido esse dia mas tenho familiares meus que estiveram na revolução.

Não podemos deixar cair no esquecimento este dia que tanto trouxe ao nosso País.
Abril é hoje e sempre, vamos continuar a lutar pelos nossos direitos, e pela nossa liberdade.

"O POVO UNIDO JAMAIS SERÁ VENCIDO"

Um abraço saudoso e um bom fim de semana.

Sophiamar disse...

Deixo-te um cravo de Abril com aroma de liberdade.
Beijinhossss

Girassol disse...

Tive uma colega de escola que sofria de Lupus, mas infelizmente perdi o contacto porque ela mudou-se para o estrangeiro.
Mas enquanto convivi com ela, percebi o quanto (e não apenas em relação ao Lupus) as pessoas são ignorantes.

Um beijo.

meg disse...

Lídia, fora do contexto, mas só agora pude tirar parte da tarde para responder e agradecer a todos e cada um dos amigos que com o seu apoio e palavras de incentivo me
"impediram " de desistir.
A ti, não sei bem o que hei-de dizer e sabes porquê.
Toda a minha gratidão., num abraço sentido

Louise disse...

Lídia
Tem um bom fds.
Relativamente ao apelo não conheço de perto ninguém com lúpus.
Abraço, miga

A Lei da Rolha disse...

É uma doença com muitos problemas e segndo parece sem cura à vista.
bfs

A Lei da Rolha disse...

obs:lamento não ter podido comentar antes...situaçôes da vida!
bfs

AJB - martelo disse...

então, Lídia como te importas responde

Mário Relvas disse...

Olá Lídia,

o debate continua animado. Voltarei, agora estou muito ocupado com um texto que está no aromas...Aqui fica o convite.
bjs

Agulheta disse...

Lídia.
Passo para deixar abraço e beijinho.
BFS LISA

Å®t Øf £övë disse...

Lídia,
Porque te considero uma pessoa que através das palavras demonstras ser livre de gestos e pensamentos, e porque quero que assim continues, dei-te o merecido destaque no meu blogue, ao atribuir-te o "Prémio Florido".
Depois passa por lá para o receberes.
Parabéns... e continua a ser livre nos gestos e no pensamento.
Bjs.

amigona avó e a neta princesa disse...

Tenho uma empregada com a doença de lúpus....não foi por isso que não a empreguei...tem sempre correspondido...temos estado atentas a alguns sinais, mas ela tem respondido...um abraço minha querida...bom domingo...

O Profeta disse...

Porque sonhas com o outro lado
Enches o vazio da eterna espera
Amas quem não podes ter
Pintas de realidade a quimera


A liberdade do pensamento vive entre dois mundos…


Convido-te a conhece-la…


Bom fim de semana


Mágico beijo

São disse...

Que estejas bem com os teus, querida!
Abraço de estima.

Henriqueseis disse...

Olá Tudo bem? Já tenho mais uma nova História no meu blog do Mitos urbanos.Passa por lá que esta é empolgante.

http://novos-mitos-urbanos.blogspot.com

SILÊNCIO CULPADO disse...

Meus amigos
A todos agradeço a vossa contribuição.
Estive ausente estes dois dias razão pela qual não vos respondo um a um neste espaço como é meu hábito. Porém vou retribuir a visita a vossa casa e ver todo um conjunto de valiosa informação que sempre me disponibilizam.

Abraço

Tony Madureira disse...

Boa noite,

a todos peço que divulguem o Blogue: lúpus, um blogue sobre a doença
www.tonymadureira.blogspot.com

Peçam para escrever retalos conhecidos de portadores de LES.

Muito obrigado a todos.

Anónimo disse...

Olá Lídia,

Sou paciente lúpica a 12 anos e tenho uma vida perfeitamente normal. No começo passei por várias dificuldades, inclusive no emocional, devido ao uso de corticóides. Hoje, utilizo só um tipo de medicamento e vivo muito feliz. Só lembro que tenho lúpus quando tenho que fazer consultas de rotina de 5 em 5 meses. Tive uma gravidez muito tranquila e um bebê muito saudável.
Aprendi a não ser vítima da doença. Não é o Lúpus que tem que me controlar e sim eu a ele. Por isso é muito importante cuidarmos da nossa mente e do nosso espírito, juntamente com a saúde do física.
Um abraço a todos.
Carla.

Laís Berga disse...
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Laís Berga disse...
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